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                產品中心/PRODUCTS

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                轉基因品系大豆A2704-12染料法qPCR試劑盒

                型 號50T

                產品時間2023-11-11

                所屬分類GMO轉基因轉化體檢測

                報價

                產品描述:轉基因品系大豆A2704-12染料法qPCR試劑盒我司提供PCR基因檢測試劑盒,*、質量保證、貨品齊全、歡迎廣大科研用戶咨詢。

                產品概述

                ?技術原理:
                 產品僅用于科研DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
                在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
                發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。
                產品名稱:轉基因品系大豆A2704-12染料法qPCR試劑盒
                運輸:低溫
                保存:負20度
                有效期:一年
                貨期:2-3周
                ?
                注意事項:
                1.基礎程序;
                2.擴增溫度和延伸溫度;
                3.反應時間;
                4.循環次數;
                5.PCR 反應液的配制;
                6.PCR技術的基本原理;
                7.PCR的反應動力學;
                8.PCR擴增產物;
                9.PCR反應體系與反應條件。點擊了解更公司產品。
                PCR反應的特異性決定因素為:
                引物與模板DNA特異正確的結合;
                ②堿基配對原則;
                ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
                ④靶基因的特異性與保守性。
                其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
                (2) 靈敏度高
                PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
                (3) 簡便、快速
                PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
                (4) 對標本的純度要求低
                不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
                儲存條件:
                產品僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
                1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
                2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
                3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
                4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
                5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

                Anti-phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC  熒光素標記抗磷酸化致癌基因C-Myc抗體IgG   規格: 0.2ml   *

                Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC  熒光素標記抗磷酸化原癌基因c-Met抗體IgG   規格: 0.2ml   *

                Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC  熒光素標記抗磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規格: 0.2ml   *

                Anti-phospho-c-Jun (Ser243) /FITC  熒光素標記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規格: 0.2ml   *

                Anti-phospho-c-Jun (Thr93) /FITC   熒光素標記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規格: 0.2ml   *

                Anti-phospho-c-Jun (Ser63) /FITC   熒光素標記磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG   規格: 0.2ml   *

                Anti-phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298)/FITC  熒光素標記抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG   規格: 0.2ml   *

                Anti-phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC  熒光素標記抗磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體IgG   規格: 0.2ml   *

                Anti-phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC  熒光素標記抗磷酸化原癌基因c-kit抗體IgG   規格: 0.2ml   *

                Anti-Phospho-c-Kit (Tyr703) /FITC  熒光素標記磷酸化原癌基因c-kit抗體IgG   規格: 0.2ml   *

                Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 炎癥負調控因子蛋白(抗原) 0.5mg

                HEATR6 英文名稱: 癌增強蛋白抗體   * 0.2ml

                Rhesus antibody Rh C1orf129 1號染色體開放閱讀框129抗體   * 規格 0.2ml

                Anti-ER- Alpha(phospho-S167)/FITC 熒光素標記抗人磷酸化雌激素受體α抗體   *IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

                Rhesus antibody Rh RPS3 核糖體蛋白S3抗體   * 規格 0.2ml

                Anti-Muc2/FITC 熒光素標記粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體   *IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml
                轉基因品系大豆A2704-12染料法qPCR試劑盒人結膜成纖維細胞微小RNA 現貨供應  英文名稱:HConF miRNA

                人無色素睫狀上皮細胞微小RNA 現貨供應  英文名稱:HNPCEpiC miRNA

                人小梁網細胞微小RNA 現貨供應  英文名稱:HTMC miRNA

                人羊膜上皮細胞微小RNA 現貨供應  英文名稱:HAmEpiC miRNA

                人滋養層絨毛細胞微小RNA 現貨供應  英文名稱:HVT miRNA

                人絨毛間葉成纖維細胞微小RNA 現貨供應  英文名稱:HVMF miRNA

                人前脂肪細胞-內臟微小RNA 現貨供應  英文名稱:HPA-v miRNA

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